微流控技術(shù)是一種通過(guò)微小的通道和微型裝置對(duì)流體進(jìn)行精確操控和分析的技術(shù)。它是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展過(guò)程中的一種重要的生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用前景和重要性。它在高通量分析、個(gè)性化醫(yī)療、細(xì)胞篩選等方面有著巨大的潛力，Aigtek安泰電子今天就將為大家分享一篇微流控領(lǐng)域研究成果，一起接著往下看吧~

　　器官芯片包括細(xì)胞外基質(zhì)樣微組織，這些微組織可以調(diào)節(jié)嵌入細(xì)胞和微流控組件的生物學(xué)行為。傳統(tǒng)的生物制造方法，如微成型和光刻，在控制微組織的組成以及材料的選擇方面，存在局限性。生物3D打印，當(dāng)配備多材料平臺(tái)時(shí)，可以用于制作異質(zhì)微組織，用于藥物開(kāi)發(fā)和個(gè)性化醫(yī)療。

來(lái)自美國(guó)羅文大學(xué)的Amir K. Miri團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一臺(tái)DLP生物3D打印機(jī)，該DLP打印機(jī)可以快速、一步地制作基于聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）和甲基丙烯酸?；髂z（GelMA）的多材料復(fù)合水凝膠微流控芯片。該微流控芯片具有良好的機(jī)械性能和生物相容性，并且可以有效地促進(jìn)微組織血管化。該生物制造方法可以為微組織模型快速集成到器官芯片和高通量藥物篩選平臺(tái)提供極大幫助。相關(guān)論文“Multi-Material Digital Light Processing Bioprinting of Hydrogel-Based Microfluidic Chips”發(fā)表于雜志Biofabrication上。

　　圖1可實(shí)現(xiàn)多材料打印的DLP打印機(jī)的工作原理示意圖

　　如圖1所示，研究人員設(shè)計(jì)并組裝了一臺(tái)DLP生物3D打印機(jī)，其中通過(guò)料槽的旋轉(zhuǎn)，可以實(shí)現(xiàn)墨水的清洗和更換，從而實(shí)現(xiàn)多材料打印。

　　如圖2所示，該DLP打印機(jī)可以打印高分辨率模型，具有制造復(fù)合結(jié)構(gòu)和多材料結(jié)構(gòu)的能力，能夠個(gè)性化定制具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的微組織和類器官。

　　圖2DLP打印機(jī)的打印能力評(píng)價(jià)

　　爆破壓力代表著水凝膠微通道對(duì)流體壓力的抵抗能力，爆破壓力不足，可能會(huì)導(dǎo)致芯片的局部故障。爆破壓力由如圖3所示的定制裝置來(lái)測(cè)試。結(jié)果表明，當(dāng)墨水濃度升高時(shí)，爆破壓力增加，爆破壓力的大小可能與水凝膠的剛度有關(guān)。此外，微通道的溶脹率隨著GelMA濃度的降低而減小。

　　圖3測(cè)試水凝膠微通道的爆破壓力的裝置示意圖和微通道的性能表征

　　如圖4所示，該制造方法可以個(gè)性化定制可管道連接和不同圖案的微流控芯片。單獨(dú)的GelMA或其它軟水凝膠對(duì)微流控芯片的構(gòu)建具有一定的挑戰(zhàn)性。GelMA具有優(yōu)異的生物相容性，但是它無(wú)法提供足夠高的機(jī)械強(qiáng)度和打印保真度。因此，選擇PEGDA來(lái)創(chuàng)建支撐和通道連接，與GelMA進(jìn)行多材料復(fù)合打印，為制得的微流控芯片提供更高的穩(wěn)定性和保真度。

　　圖4可個(gè)性化定制的多材料水凝膠微流控芯片

　　如圖5所示，研究人員在微通道中使用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）測(cè)試了水凝膠微流控芯片的表面特性。血管生成標(biāo)志物（如CD31）的表達(dá)，標(biāo)志著長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)流動(dòng)誘導(dǎo)的生理剪切應(yīng)力使微通道逐漸形成血管管腔結(jié)構(gòu)。HUVEC的生理形態(tài)和CD31的空間分布顯示了動(dòng)態(tài)流動(dòng)可以影響微通道中細(xì)胞及微組織的生物活性。

　　圖5水凝膠微流控芯片中的血管建模

　　水凝膠主要是一種流體飽和的固體網(wǎng)絡(luò)，水凝膠內(nèi)的流體運(yùn)動(dòng)可以向細(xì)胞的輸送營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，使細(xì)胞可以在相互連接的空間內(nèi)進(jìn)行遷移和增殖。如圖6所示，在具有不同凝膠濃度的微流控芯片中觀察到染料顆粒的時(shí)間依賴性擴(kuò)散現(xiàn)象。該微流控芯片使擴(kuò)散率可以量化，為研究它如何受藥物性質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)微環(huán)境的影響提供幫助。

　　圖6水凝膠微流控芯片中的擴(kuò)散現(xiàn)象

　　綜上所述，研究人員通過(guò)DLP生物3D打印技術(shù)，開(kāi)發(fā)了一種將微組織模型快速集成到器官芯片和高通量藥物篩選平臺(tái)的生物制造方法，該制造方法可以個(gè)性化定制多材料水凝膠微流控芯片。制得的微流控芯片具有高打印保真度、可調(diào)特性和高爆破壓力，與基于聚二甲基硅氧烷（PDMS）的傳統(tǒng)微流控芯片相比，具有一定的競(jìng)爭(zhēng)力。DLP生物3D打印技術(shù)同微流控技術(shù)相結(jié)合，在制藥行業(yè)和組織工程領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

　　ATA-2161高壓放大器

　　帶寬：（-3dB）DC~150kHz

　　電壓：1600Vp-p（±800Vp）

　　電流：40mAp

　　功率：32Wp

　　壓擺率：≥534V/μs

　　可程控

　　參考文獻(xiàn)

Anant Bhusal, Elvan Dogan, Hai Anh Nguyen, Olga Labutina, Daniel Nieto, Ali Khademhosseini and Amir K Miri. Multi-material digital light processing bioprinting of hydrogel-based microfluidic chips. Biofabrication

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