細(xì)胞分選在分析化學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用。在眾多的分選方法中，微流控分選方法以其響應(yīng)速度快、樣品需求少等優(yōu)點(diǎn)成為研究熱門(mén)?；谖⒔Y(jié)構(gòu)過(guò)濾法和介電電泳效應(yīng)的新型細(xì)胞分選方法。該方法在一定程度上克服了單一分選方法的弊端，有望解決微結(jié)構(gòu)過(guò)濾法普遍存在的堵塞問(wèn)題。

　　安泰電子ATA-7000、2000高壓放大器系列能夠放大任意波形的電壓信號(hào)，可滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)中不同波形的測(cè)試要求，最大輸出電壓高達(dá)20kVpp，能夠滿(mǎn)足市面上絕大部分的微流控芯片測(cè)試。

　　實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)：基于微結(jié)構(gòu)過(guò)濾和介電泳效應(yīng)的細(xì)胞分選微流控芯片及分選方法研究

　　實(shí)驗(yàn)原理：

　　在微過(guò)濾結(jié)構(gòu)區(qū)域集成微電極，通過(guò)調(diào)節(jié)過(guò)濾結(jié)構(gòu)幾何參數(shù)和加載的交流信號(hào)參數(shù)，誘導(dǎo)形成可以驅(qū)動(dòng)細(xì)胞往低場(chǎng)強(qiáng)區(qū)域運(yùn)動(dòng)的負(fù)向介電電泳效應(yīng)，進(jìn)而避免待分選細(xì)胞在過(guò)濾孔區(qū)域的堵塞。

　　實(shí)驗(yàn)框圖：

　　實(shí)驗(yàn)實(shí)拍圖：

　　實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

　　在芯片入口處加載不含細(xì)胞的BG11培養(yǎng)液。在芯片毛細(xì)作用和親水性的共同作用下，緩沖液會(huì)快速充滿(mǎn)整個(gè)芯片通道。打開(kāi)蠕動(dòng)泵，設(shè)置抽取速度為1L/min，并抽取5分鐘。使用移液器吸取50L實(shí)驗(yàn)樣本，加載于芯片入口處。在蠕動(dòng)泵誘導(dǎo)的負(fù)壓作用下，上述樣品會(huì)在微流控芯片內(nèi)向出口處流動(dòng)。開(kāi)啟信號(hào)發(fā)生器和ATA-2042高壓放大器，加載交流信號(hào)于ITO電極上。調(diào)節(jié)信號(hào)頻率和幅值，優(yōu)化分選效率。通過(guò)緩慢增加電壓可以觀察到細(xì)胞受到明顯的電場(chǎng)力吸引，通過(guò)顯微鏡可以觀察到活死細(xì)胞在流道中被分流，篩選。

　　應(yīng)用方向：生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域

　　應(yīng)用場(chǎng)景：藥物提純、藥物毒性測(cè)試、活死細(xì)胞分選、微流控芯片結(jié)構(gòu)測(cè)試

　　產(chǎn)品推薦：ATA-2000系列高壓放大器、ATA-7000系列高壓放大器

　　圖：ATA-2000系列高壓放大器指標(biāo)參數(shù)

　　圖：ATA-7000系列高壓放大器指標(biāo)參數(shù)

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